Nous donnons nos données et elles vont dans ce vide. Partager les résultats avec la communauté est un moyen de valider mes données. Je les ai partagées avec vous, je les vois maintenant, je comprends ce qu'elles montrent. Et si les résultats sont surprenants, cela peut susciter davantage de conversations au sein de la communauté - cela permet de combler le vide. *Pair chercheur de l'indice de stigmatisation

Parlons stigmatisation : Rejoignez-nous dans ce voyage pour explorer la stigmatisation du VIH écrite avec des personnes vivant avec le VIH pour des personnes vivant avec le VIH et leurs communautés.

W‍uel est le coût de la connaissance scientifique ? La collecte de données implique souvent de décortiquer la vie des gens et de leurs communautés. Lorsque nous nous plongeons dans les données, nous puisons dans les parcours personnels d'innombrables individus - leurs espoirs, leurs luttes, leurs triomphes, leurs tragédies. Il est de notre devoir de veiller à ce que ces histoires se répercutent au-delà des limites des documents de recherche et à ce que les idées glanées soient restituées aux communautés d'où elles proviennent. Ce premier de quatre blogs explore la stigmatisation omniprésente à laquelle sont confrontés les Canadiens séropositifs et souligne l'urgence de conversations et de solutions axées sur la communauté.

Quel est le problème ?

L'expérience de la stigmatisation liée au VIH est encore incroyablement élevée au Canada et constitue souvent l'une des choses les plus difficiles à surmonter pour une personne vivant avec le VIH. Cependant, le manque de compréhension de la façon dont la stigmatisation rend les gens malheureux persiste, et il est donc difficile de concevoir des solutions pour réduire l'impact de la stigmatisation.

‍L'indice de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH est un outil d'enquête mondial conçu par et pour les personnes vivant avec le VIH. Il a été mis en œuvre dans plus de 100 pays et vise à documenter les expériences vécues en matière de stigmatisation et de discrimination. L'équipe de Reach Nexus et ses partenaires communautaires mettent en œuvre l'enquête au Canada. Dans sa première publication et la présentation initiale du projet qui a suivi, l'équipe a cherché à comprendre comment les différents types de stigmatisation s'influencent mutuellement et se croisent avec d'autres risques sanitaires pour avoir un impact sur la santé et le bien-être.

Qu'est-ce que la stigmatisation ?

La stigmatisation s 'articule autour de l'étiquetage des différences et des stéréotypes négatifs concernant les personnes (par exemple, les personnes vivant avec le VIH), ce qui entraîne une séparation entre "nous" et "eux" et débouche souvent sur des préjugés et des discriminations. La stigmatisation peut être décomposée en trois dimensions différentes en fonction de la manière dont elles affectent chaque personne : 

Nous avions des taux élevés de stigmatisation dans l'indice de stigmatisation du VIH. Par exemple, sur 724 participants vivant avec le VIH en Ontario :

• 45% ont déclaré que les gens se sont physiquement éloignés d'eux après avoir appris qu'ils étaient séropositifs (stigmatisation actée).
• 57% déclarent avoir honte de leur séropositivité (stigmatisation intériorisée)
• 75 % déclarent faire attention aux personnes à qui ils disent qu'ils sont séropositifs (stigmatisation anticipée)

Nous avons également vu des participants se battre pour leur santé :

• 38% présentaient des niveaux significatifs de dépression
• 16% ont déclaré que leur état de santé général était mauvais ou passable

Quel est l'impact de la stigmatisation sur la santé ?

Dans cette première publication, nous avons cherché à comprendre ce qui se passe lorsque des personnes sont victimes de discrimination ou de préjugés (c'est-à-dire de stigmatisation). Plus précisément, nous voulions voir si cela conduisait à une augmentation de la stigmatisation intériorisée et de la dépression et si cela poussait les gens à évaluer leur état de santé de manière plus négative. Nous avons constaté que la stigmatisation appliquée peut effectivement conduire à une augmentation de la stigmatisation intériorisée et de la dépression et qu'il s'agit de deux voies possibles par lesquelles la stigmatisation appliquée influe sur la façon dont les personnes évaluent leur état de santé.

‍Pourquoiest-ce important et que faut-il faire ?

Bien qu'il ne s'agisse probablement pas des seules façons dont la stigmatisation peut avoir un impact négatif sur la santé, la compréhension du rôle de ces facteurs peut fournir des indications sur la façon dont nous pourrions développer des solutions. Il existe déjà des interventions efficaces contre la dépression qui peuvent améliorer la santé des personnes. Malheureusement, les interventions relatives à la stigmatisation intériorisée n'ont jusqu'à présent montré qu'une valeur limitée. Il est donc nécessaire de développer et d'évaluer des interventions qui non seulement soutiennent les personnes vivant avec le VIH lorsqu'elles sont confrontées à la stigmatisation, mais qui remettent également en question les attitudes sociétales négatives qui perpétuent la stigmatisation du VIH.

En mettant en lumière l'importance de la stigmatisation intériorisée et de la dépression, nous appelons les chercheurs, les décideurs politiques et les membres de la communauté à reconnaître l'effet néfaste de la stigmatisation et à s'engager à développer des solutions réalisables conçues pour les personnes et les communautés qui en ont le plus besoin.

‍Standingup to stigma !

Le problème de la stigmatisation ne sera pas résolu en un jour, mais il y a encore des choses que nous pouvons faire maintenant pour lutter contre la stigmatisation. Éduquez-vous. Diffusez des connaissances exactes. Parler du VIH avec vos amis, votre famille et votre communauté peut réduire la peur et mettre en lumière les effets débilitants de la stigmatisation.

Rester informé des ressources disponibles peut également aider à soutenir les personnes vivant avec le VIH qui peuvent être confrontées à la stigmatisation. I-AM.health est un outil de recherche national relativement complet et une ressource qui aide à mettre les gens en contact avec des soins et qui distribue des kits gratuits d'autotest du VIH.

Des agences communautaires et des plateformes en ligne sont à votre disposition pour vous aider ou aider un proche qui a besoin de soutien en matière de soins du VIH, de santé mentale ou de stigmatisation. Enfin, partager votre histoire personnelle ou lire celle d'autres personnes peut être un moyen efficace d'attirer l'attention sur les expériences de stigmatisation. Nous devons atteindre les personnes qui ne sont pas atteintes - qui ressentent encore cette stigmatisation - et le partage d'histoires peut être un moyen de commencer à alléger le fardeau.

Sur ce site web, vous pourrez vous immerger et vous inspirer de notre bibliothèque d'histoires passionnantes qui visent à changer le regard porté sur le VIH, partagées par des personnes vivant avec le VIH ou un de leurs proches. Il s'agit également d'une plateforme ouverte qui vous permet de partager facilement votre propre histoire.

Écoutez également pozcast, dont l'animateur, James Watson, remet en question le statu quo et célèbre les personnes vivant avec le VIH et s'épanouissant dans leur vie.

Enfin, découvrez cette arme secrète à ne pas manquer, conçue pour faire voler en éclats les stigmates...

Des monstres qui gonflent et se contorsionnent, exprimant des émotions humaines, à une distribution de personnages diversifiés et culturellement sûrs, cette animation en 2D va au-delà de l'évidence et des attentes. Le film a été créé par Jenn Lee dans le cadre des exigences de son projet de recherche de maîtrise réalisé dans le cadre du programme d'études supérieures MScBMC de l'Université de Toronto.

Nous tenons à remercier les pairs chercheurs qui ont travaillé sur cette étude et tout particulièrement Arthur Dave Miller, George Da Silva et Michael Murphy pour leur contribution à la rédaction de ce blog et leur expertise vécue - sans eux, ce travail n'aurait pas été possible. Nous tenons également à remercier les participants à l'étude d'avoir partagé leurs histoires et de nous avoir permis de documenter leurs expériences personnelles de la stigmatisation liée au VIH.

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Bmc santé publique : 1 de 4

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